Diagnostic Génétique

Vieillissement

Les télomères sont les extrémités des chromosomes et sont progressivement raccourcis par des cycles successifs de division cellulaire, ce qui déclenche la mort cellulaire ou la sénescence réplicative (arrêt cellulaire irréversible). Par conséquent, la longueur du télomère est l’un des meilleurs biomarqueurs du degré de vieillissement et de l’état de santé général de l’organisme, et peut être utilisé pour estimer l’âge biologique de l’organisme.

Cancer

Le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire est généralement associé à des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. Ces gènes agissent comme suppresseurs de tumeurs en bloquant le développement du cancer. En plus des gènes BRCA1 et BRCA2, il existe d’autres gènes liés à ces types de cancer qui fournissent des informations plus complètes lorsqu’ils sont étudiés qu’en analysant uniquement les gènes BRCA1 et BRCA2, ce qui donne au test une grande fiabilité.

Cardiovasculaire

Notre profil génétique CARDIOVASCULAIRE évalue 125 polymorphismes génétiques liés au risque coronarien, aux dyslipémies (cholestérol LDL, cholestérol HDL et triglycérides), à l’hypertension artérielle, au diabète sucré, à l’obésité, à la thrombose et à la dépendance à la nicotine. Il permet ainsi une estimation personnalisée du risque cardio-vasculaire et des recommandations personnalisées.

Pharmacogénétique

Etude des principales enzymes métabolisantes et les cibles impliquées dans l’efficacité et la toxicité des différents traitements médicamenteux.Un petit échantillon de sang ou de salive peut aider à le déterminer :

  • Si un médicament peut être un traitement efficace pour vous.
  • Quelle est la meilleure dose d’un médicament pour vous ?
  • Si vous pourriez avoir de graves effets secondaires d’un médicament.

Préconception

On estime qu’environ 1 sur 100 recién né(e) est atteint d’une maladie mono-génique. Ce type de maladie héréditaire héréditaire   est causé par la présence de mutations dans un seul gène et touche des millions de personnes malgré le fait d’être considéré comme rare sur une base individuelle.   Il s’agit d’un test mono-génique de dépistage qui permet de savoir si les parents sont porteurs de maladies récessives qui peuvent être transmises à leur progéniture.

Immunologie

Le vieillissement entraîne une détérioration des fonctions du système immunitaire, ce qui accroît la susceptibilité aux maladies infectieuses, aux maladies auto-immunes et au cancer. Le système immunitaire est composé d’une grande variété de cellules, avec des fonctions très diverses. ImmunoAging analyse différents paramètres et groupes cellulaires du système immunitaire, en évaluant la force du système immunitaire.

Sports Med

La performance sportive est le résultat de facteurs génétiques et environnementaux, et les facteurs génétiques contribuent de 20 à 50 % à la variation individuelle. L’analyse génétique SPORTS évalue 4 polymorphismes dans 4 gènes, liés à : la force et les propriétés d’endurance des fibres squelettiques et des muscles ; la réponse à différents types d’entraînement sportif (aérobie, anaérobie ou mixte) ; la susceptibilité au développement de l’arthrose ; et la susceptibilité aux lésions ligamentaires et au tendon d’Achille. L’objectif de ce test est d’individualiser et d’optimiser l’entraînement sportif.

Ophtalmologie

Nous offrons des diagnostics génétiques complets pour toutes les maladies oculaires héréditaires, y compris les dystrophies rétiniennes et cornéennes, le glaucome, la cataracte congénitale, les défauts oculaires de développement (p. ex. anophtalmie, microphtalmie et dysgénésie du segment antérieur), l’albinisme oculaire, les neuropathies optiques et les troubles du mouvement oculaire.

Paternité

Le test de paternité permet de déterminer la paternité biologique à partir de l’analyse de l’information génétique ou de l’ADN de chaque individu et de sa comparaison entre les participants (mère, enfant et père éventuel). L’analyse de l’ADN est la méthode la plus fiable pour identifier les personnes et les relations, utilisée par la police et les laboratoires médico-légaux du monde entier. Il y a trois études de paternité biologique possibles: une étude informative ou de compatibilité de la paternité, une étude juridique de la paternité et une étude juridique prénatale de la paternité.

Nutrition

A prévalence croissante des maladies polygéniques, telles que l’obésité, les maladies cardiovasculaires et le diabète de type 2, observée au cours des dernières décennies est plus probablement liée à une transition rapide du mode de vie plutôt qu’à des changements dans la séquence du génome nucléaire. Dans la nouvelle ère de la médecine de précision, la génomique nutritionnelle promet d’être traduite en stratégies nutritionnelles adaptées pour prévenir et gérer plus efficacement les maladies polygéniques. La génomique nutritionnelle vise à prévenir, traiter et gérer les maladies polygéniques grâce à des thérapies ciblées formulées à partir de la composition génétique et de l’apport alimentaire des individus.

Sensibilité aux métaux

Les gens réagissent différemment à certains composés. Déterminer si une personne souffre d’une allergie ou d’une hypersensibilité à un composé spécifique est particulièrement important dans le domaine de la médecine. Le test d’allergie aux métaux permet de déterminer si des substances telles que les agents de conservation des vaccins, le mercure, l’or ou le cadmium (utilisé dans les traitements dentaires) causent une allergie.

Odontology

La maladie parodontale est la principale cause de perte de dents chez les adultes. Les principales causes du développement des maladies parodontales sont les pathogènes parodontaux, la prédisposition génétique, une mauvaise hygiène bucco-dentaire et le tabagisme, entre autres.  Le test dentaire analyse la présence de bactéries pathogènes liées aux maladies parodontales. L’ADN est extrait de l’échantillon de la plaque gingivale et amplifié davantage. Par la suite, le typage est effectué par hybridation avec des sondes spécifique aux bactéries.

Pédiatrie (TDAH)

Le test du trouble déficitaire de l’attention permet de personnaliser la prise en charge du patient atteint du TDAH, en fournissant des informations pertinentes dans différents domaines: réponse au médicament, susceptibilité au TDAH,

la susceptibilité aux troubles associés. Toutes ces informations sont d’une grande pertinence clinique à différents niveaux pour la prise en charge du TDAH.

Hormones

Test hormonal pour le système endocrinien qui aide à contrôler de nombreuses fonctions importantes de l’organisme, y compris la capacité de l’organisme à transformer les calories en énergie qui alimente les cellules et les organes. Le système endocrinien influence la façon dont votre cœur bat, la façon dont vos os et vos tissus grandissent, et même votre capacité à faire un bébé. Il joue un rôle vital dans le développement ou non du diabète, des maladies thyroïdiennes, des troubles de la croissance, des troubles sexuels et une foule d’autres troubles hormonaux.

Intestins et Colon

Le dépistage génétique est une mesure préventive, potentiellement salvatrice, qui aide à la détection précoce et au traitement des cancers asymptomatiques, prématurés ou malins. Le cancer du côlon est une maladie courante. De nombreux cancers du côlon (et d’autres cancers autres que le cancer du côlon) commencent par une anomalie génétique héréditaire. Ce défaut peut permettre le développement d’un cancer dans un côlon autrement sain, ou déclencher une cascade d’événements qui stimulent la production d’une tumeur maligne à l’intérieur de la paroi du côlon ou du rectum.

Consultation Génétique

Tout est dans votre code génétique. Non seulement si vous êtes blond, grand ou aux yeux clairs…. Vos gènes racontent l’histoire des maladies qui pourraient à un moment donné se manifester, que vous pourriez transmettre à vos enfants, votre capacité à digérer la nourriture, si vous pouvez assimiler ou non une drogue, vos possibilités et aptitudes face à l’exercice physique, voire la qualité de votre peau. EAM Hospital met ces connaissances à votre portée grâce à une vaste gamme de tests génétiques et aux conseils de nos experts en génétique qui vous guideront dans vos démarches une fois que nous aurons obtenu vos résultats.

Si vous ne trouvez pas votre problème dans notre portefeuille de services, n’hésitez pas à nous contacter. Nous avons une grande expérience dans les cas complexes, qui nécessitent une étude attentive et personnalisée pour proposer le traitement le plus avancé qui offre les meilleurs résultats à nos patients.